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　當?shù)貢r間周四盤後，吉利德科學發(fā)布公告稱，美國食藥監(jiān)局已經(jīng)批準瑞德西韋作為新冠住院患者治療藥。這也使得該藥物成為全美第一個，且為唯一一個獲得FDA批準的新冠治療藥物。

　早在今年五月，F(xiàn)DA已經(jīng)批準了該藥物緊急使用許可，作為縮短病程的抗病毒藥物，早些時候確診的美國總統(tǒng)特朗普也曾使用瑞德西韋治療。除了美國以外，瑞德西韋還在全球近50個國家獲得緊急使用許可。受到瑞德西韋獲得FDA正式批準消息影響，截至發(fā)稿吉利德科學漲3.81%。

　據(jù)公司介紹，F(xiàn)DA批準需要住院治療的成年患者和符合條件的少兒患者（12歲以上且體重至少為40公斤）使用該藥物。批準藥物上市的依據(jù)為三個近期公布的隨機對照實驗結(jié)果，均顯示使用瑞德西韋較對照組能夠?qū)崿F(xiàn)臨床意義上的治療效果提升，目前瑞德西韋已經(jīng)成為新冠住院患者的標準治療方式。

　今年八月吉利德科學曾表示，計劃在年底之前生產(chǎn)超過200萬療程的瑞德西韋，並在明年「再增加幾百萬療程」。目前生產(chǎn)瑞德西韋的製造網(wǎng)絡已經(jīng)囊括北美、歐洲和亞洲的四十餘家企業(yè)。